愛滋感染者權益促進會

社團法人中華民國愛滋感染者權益促進會，是國內第一個由愛滋感染者和他們的家屬、朋友，以及認同人權的社會人士所發起，長期投入愛滋平權運動的非營利互助團體。在倡導平權觀念的同時，權促會希望以互諒、互愛的訴求為原則；並努力的在愛滋感染者與社會大眾、政府決策者、醫療及公共衛生等等相關單位之間，扮演溝通者的橋樑角色。

改版緣由

前一代官網老舊，難以維護問題且將重點內容隱藏在網站深處問題，支持者難以快速找到需要的資訊。

改版目標

因應資訊閱讀之習慣變遷，本專案優先設定要滿足行動裝置需求，使行動裝置的使用者能夠方便瀏覽網站內容，進而與組織互動（留言、捐款、參加活動等）。網站需重新規劃架構，並聚焦主要服務對象：剛感染者、感染者、感染者家屬、伴侶，將諮詢服務（留言板、line、電話、email）規劃置放在顯眼的位置。網站整合CRM服務（活動、捐款、電子報、聯絡人/支持者），瀏覽網站資訊與捐款等互動一站完成。建置一個容易更新、方便維護的網站。推動權促會網站作為愛滋專業資訊、諮詢服務提供者第一網站。

特殊功能

• 留言板功能：留言板功能主要提供各式關於愛滋病的問題詢問，例如：「我如果ＯＯＯ又ＸＸＸ但是沒有帶ＯＯ套，有沒有可能得愛滋病呢？」做這個網站的時候也有看到之前的留言內容，看到一些問題都會吃一大驚，原來多數人對於愛滋病的認識真的只停留在恐懼階段，並未真正認識這個疾病與傳染途徑，就像是「請問如果接吻會懷孕嗎」這樣的問題。所以擔驚受怕的小羊們，在被恐懼吞噬之前，都可以先在留言板找找有沒有類似的問題，並取得正確的知識。
• 留言板分類與資料統計、下載：留言板收到的問題有百百種，從網站上收到的留言，可以在後台進行再分類、標記問題，以及回應問題給提問者。每一季結束後，還可從後台將留言數據匯出，分析前一季的問題種類以何者為多，總共處理了幾個問題，問題多是那些時間區間較多...更進一步，可將統計數據提供給支持者/贊助單位驗收。
• 愛滋感染者權益受損線上申訴功能：在做這個單元之前，我還處與一個懵懂的狀態，心想「不就是一個線上表單填了可以從後台收到嗎？」直到跟客戶討論後，才驚覺，事實上真的很多關於愛滋病患權益受損的情節隨時都在發生，最常見的是看牙醫被拒診... 對我們未患病的人來說，看牙醫是多麼稀鬆平常的事，甚至想要拖延/逃避。對患者來說，卻是常見的閉門羹，不斷挑戰他們的健康狀況跟勇氣。因此，除了表單的易用性之外，表單入口的設置也變得相當重要。
• 運用多內容整合頁面呈現議題/專題：通常一個議題會有多種論述，以及相關新聞。多內容整合頁面的功能是，可以在議題後台設定那些文章要關連到這個議題，例如最新消息、影片、出版品等。管理者不用重複上稿，議題內容也豐富多元、更加幫助了解來龍去脈。